医用耗材投标生产企业申报产品
资格预审文件的通知
国内生产企业或进口产品国内一级代理商及国内总代理：
定于2007年12月27日起，郑州市医疗机构药品器械集中招标采购管理办公室开始接收医用耗材生产企业申报的投标产品资格预审文件。各生产企业和进口产品国内一级代理商及国内总代理（视同生产企业参加申报），请尽快编制并提交产品资格预审申报文件。
未申报医用耗材产品资格预审文件或申报的产品资格预审文件未获审核通过的生产企业，均无法对其所生产的产品进行投标，申报产品资格预审文件具体要求如下：
一、投标产品信息网络申报
1、注册号及初始密码发放
生产企业请于2008年1月6日前将本企业的生产许可证（或进口产品国内一级代理商及国内总代理经营许可证）和营业执照副本复印件（注明联系电话、联系人并加盖公章），传真至郑州市医疗机构药品器械集中招标采购管理办公室，其中，进口产品国内一级代理商及国内总代理还必须传真代理的进口产品生产企业（以注册证中的名称为准，同时注明准确的中文名称）名单。招标办公室将传真件汇总后，统一派发注册号及密码。已提交投标人资格预审文件的生产企业，招标办公室将直接告知注册号及密码。
各企业在收到注册号及初始密码后，应先对初始密码进行修改，再进行产品信息申报；因企业密码遗失或泄漏，造成网络申报产品信息与申报纸质文件信息不符的后果由企业自行承担。
2、网络申报投标产品信息具体内容及要求详见附件一（生产企业网上申报投标产品信息具体要求及说明）。
二、申报投标产品资格预审文件编制要求
投标产品资格预审文件内容具体要求详见附件二（投标产品资格预审文件编制要求）。
2008年1月4日—1月16日接收投标产品资格预审文件。
咨询电话：0371－67958901
传 真：0371－67958912
附件一：网上申报投标产品信息具体要求及说明
附件二：投标产品资格预审文件编制要求
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? 郑州市医疗机构药品器械集中
招标采购管理办公室
二○○七年十二月二十七日
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