各供应商：
现对本次集中采购项目有关事项作如下澄清及说明：
一、采购目录
（一）采供血机构采购目录中L5、N3更正为：
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序号 |
品种 |
规格描述 |
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L5 |
抗-HIV检验试剂 |
ELISA，96T |
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N3 |
一次性血细胞分离器（国产、进口） |
采血管路一套(管路一付，含采血针两支)+盐水袋（500ml×2）+抗凝剂袋（500ml，ACD-B方）一只+收集袋一只+两通连接管一根 |
（二）非营利性医疗机构采购目录
1、删除以下品种：
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序号 |
品种 |
规格描述 |
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A154 |
医用弹力网帽 |
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H32 |
骨蜡 |
? |
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J94 |
空心弹力线 |
? |
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K369 |
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶 |
? |
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K370 |
β-微球蛋白 |
? |
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K449 |
血细胞分析仪试剂 |
? |
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P433 |
流式细胞仪 |
? |
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P437 |
血细胞分析仪 |
? |
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P438 |
化学发光分析仪 |
? |
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P439 |
全自动药敏分析仪 |
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2、目录调整：
原采购目录中C35，C36项
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序号 |
品种 |
规格描述 |
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C35 |
捆绑带 |
钛合金 |
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C36 |
捆绑带 |
纯钛 |
现调整为
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序号 |
品种 |
规格描述 |
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C35 |
捆绑带 |
各种规格型号 |
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3、增补以下品种：
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序号 |
品种 |
规格描述 |
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B58 |
各种水剂 |
护理液，抗菌液等 |
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B59 |
疫苗接种医用贴 |
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B60 |
复合生物敷料 |
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C226 |
骨科引流护创材料 |
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二、有关申报产品组套授权问题
原采购文件内容：?????????????????????????????????????????????????????
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2008年10月8日至11月14日 |
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维护企业（生产企业或进口产品一级代理商）对供应商进行项目授权，供应商从产品申报库中导入商品形成本次申报产品。 |
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现改为：
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2008年10月8日至11月14日 |
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数据管家维护企业（生产企业或进口产品一级代理商）对供应商进行项目授权，供应商从产品申报库中导入商品形成本次申报产品；非数据管家用户统一由贵州卫虹信息人员对申报产品授权导入。 |
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数据管家用户：是指在海虹医疗器械中心购买数据管家软件的企业。
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三、有关配送商的问题
本次集中采购文件中的附表5至附表8为配送商提交的资料，供应商不用提交。
供应商可提前通知预委托的配送企业来贵州卫虹医药电子商务有限公司注册登记。在产生成交候选品种后，供应商再从已注册的配送商中选择配送企业，递交委托配送协议。
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四、产品基本情况汇总表的说明
???? “组套商品编号”是指供应商在海虹医疗器械中心（北京）申报系统中，产品组套后的“组套商品ID”。
????? 供应商为经营公司投标的，如果该公司代理多个生产企业的品种投标，不可把所有生产企业的产品信息做成一张汇总表，不同的生产企业分别制订汇总表。
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注：本通知网上公布后，视为送达各供应商。
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????????????????????????????????????????????????????????????????????? 贵州卫虹医药电子商务有限公司
????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 二00八年十月十六日