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2004年北京市医疗机构医用耗材集中招标采购资格证明文件递交声明
发布时间：2004/04/12
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正文：
北京市医疗机构药品集中招标采购中心2004年4月12日
（附件下载说明：点击鼠标右键，选择"目标另存为"，即可下载到本地硬盘中）附件一：附件二：医疗器械生产企业申请资格审核产品基本情况汇总表 1.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用无菌注射器） 2.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用静脉留置针） 3.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输液器） 4.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输血器） 5.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用真空采血器） 6.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用血液净化体外循环血路） 7.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用动静脉穿刺器） 8.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（中空纤维透析器） 9.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用血管内导管、引流管） 10.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用导尿管、导尿包） 11.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器） 12.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器用电极） 13.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（眼人工晶体） 14.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工膝关节） 15.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工髋关节） 16.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（其它人工关节） 17.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（关节产品标配外组件及配件产品） 18.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（支架） 19.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用球囊扩张导管） 20.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用导丝） 21.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用鞘组）附件三：医疗器械经营企业资格证明文件粘贴册附件四：医疗器械经营企业申请资格审核产品基本情况汇总表 1.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用无菌注射器） 2.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用静脉留置针） 3.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输液器） 4.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输血器） 5.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用真空采血器） 6.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用血液净化体外循环血路） 7.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用动静脉穿刺器） 8.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（中空纤维透析器） 9.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用血管内导管、引流管） 10.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用导尿管、导尿包） 11.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器） 12.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器用电极） 13.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（眼人工晶体） 14.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工膝关节） 15.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工髋关节） 16.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（其它人工关节） 17.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（关节产品标配外组件及配件产品） 18.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（支架） 19.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用球囊扩张导管） 20.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用导丝） 21.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用鞘组）
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北京平台的配送企业怎么添加医院呢
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北京企业把产品加入供应目录后，是不是还需要医院端加入采购目录，才会挂网成功
北京国家医保编码下发后，系统多久就导入产品了
北京耗材招标管理和耗材交易管理里面都有配送关系管理，具体是在哪里委托产品呢
北京平台医保编码发生了变更怎么操作，我们现在不是注册证代理人，申报主体跟注册代理人不一致
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北京系统缓慢问题联系电话？
北京如何修改数字证书密码？
北京产品导入医院中间库时，点击【上传excel文档】按钮没有反应。
北京在产品基础数据库设置配送时弹出页面是空的，没有配送可选。
北京产品授权指的是什么？
北京招采系统里面维护配送商有没有数量要求
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北京基础库缺产品，这个怎么处理
北京耗材招标管理和耗材交易管理里面都有配送关系管理，在哪里进行委托产品
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