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2004年北京市医疗机构医用耗材集中招标采购资格证明文件递交声明
发布时间：2004/04/12
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正文：
北京市医疗机构药品集中招标采购中心2004年4月12日
（附件下载说明：点击鼠标右键，选择"目标另存为"，即可下载到本地硬盘中）附件一：附件二：医疗器械生产企业申请资格审核产品基本情况汇总表 1.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用无菌注射器） 2.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用静脉留置针） 3.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输液器） 4.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输血器） 5.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用真空采血器） 6.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用血液净化体外循环血路） 7.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用动静脉穿刺器） 8.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（中空纤维透析器） 9.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用血管内导管、引流管） 10.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用导尿管、导尿包） 11.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器） 12.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器用电极） 13.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（眼人工晶体） 14.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工膝关节） 15.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工髋关节） 16.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（其它人工关节） 17.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（关节产品标配外组件及配件产品） 18.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（支架） 19.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用球囊扩张导管） 20.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用导丝） 21.?生产企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用鞘组）附件三：医疗器械经营企业资格证明文件粘贴册附件四：医疗器械经营企业申请资格审核产品基本情况汇总表 1.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用无菌注射器） 2.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用静脉留置针） 3.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输液器） 4.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用输血器） 5.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用真空采血器） 6.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用血液净化体外循环血路） 7.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（肾透析用动静脉穿刺器） 8.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（中空纤维透析器） 9.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用血管内导管、引流管） 10.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（一次性使用导尿管、导尿包） 11.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器） 12.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（植入式心脏起搏器用电极） 13.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（眼人工晶体） 14.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工膝关节） 15.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（人工髋关节） 16.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（其它人工关节） 17.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（关节产品标配外组件及配件产品） 18.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（支架） 19.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用球囊扩张导管） 20.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用导丝） 21.?经营企业用申请资格审核产品基本情况汇总表（介入诊断治疗用鞘组）
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北京新办的CA初始密码是什么
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北京原来有耗材CA，新办试剂CA后没有试剂管理模块，只有耗材模块
北京平台试剂申报，企业将产品添加至产品供应目录操作完成 后续流程怎么样才可以挂网，需不需要医院将产品添加至本院采购目录
北京试剂什么只能在2023年12月2日至12月8日时间内申报吗
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北京招采系统CA助手怎么下载？
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